HUJAYRA XUSUSIY ORGANELLALARI PATOLOGIYASIDAN KELIB CHIQADIGAN KASALLIKLAR

Fotima Samadova; Nozima Komolova

doi:10.5281/zenodo.20206019

Authors

Samadova Fotima Rajabovna Toshkent Davlat Tibbiyot Universiteti 1-son Gistologiya va tibbiy biologiya kafedrasi assistenti
Komolova Nozima Toshkent Davlat Tibbiyot Universiteti 1-son davolash ishi fakulteti, 111-“B” guruh talabasi

Abstract

Ushbu maqola hujayra organellalarining (mitoxondriya, lizosoma, peroksisoma, endoplazmatik toʻr, golji apparati va peroksisomalar) patologiyasi natijasida yuzaga keladigan kasalliklarni koʻrib chiqadi. Organellalar hujayra hayotiy faoliyatining asosiy birliklari boʻlib, ularning disfunksiyasi metabolik, neyrodegenerativ va irsiy kasalliklarga olib keladi. Maqolada mitoxondrial kasalliklar (MELAS, Leigh sindromi), lizosomal saqlash kasalliklari (Tay-Sachs, Gaucher), peroksisomal buzilishlar (Zellweger sindromi) va boshqa organellalar patologiyasi tahlil qilinadi. Maqsad — tibbiyot talabalari va mutaxassislar uchun ushbu kasalliklarning mexanizmlari, klinik koʻrinishlari va diagnostikasiga oid umumiy maʼlumot berishdir. Kalit soʻzlar: hujayra organellalari, mitoxondrial kasalliklar, lizosomal saqlash kasalliklari, peroksisomal buzilishlar, golji apparati patologiyasi, irsiy patologiya, metabolik kasalliklar, molekulyar tibbiyot, neyrodegeneratsiya.

Keywords:

hujayra organellalari mitoxondrial kasalliklar lizosomal saqlash kasalliklari peroksisomal buzilishlar golji apparati patologiyasi irsiy patologiya metabolik kasalliklar molekulyar tibbiyot neyrodegeneratsiya.

References

DiMauro S., Schon E.A. (2018). Mitochondrial Disorders: Clinical and Genetic Features. Annual Review of Medicine, 69, 255-271.

Platt F.M., d’Azzo A., Davidson B.L., et al. (2018). Lysosomal storage diseases: from biology to treatment. Nature Reviews Disease Primers, 4, 27.

Wanders R.J.A., Waterham H.R., Ferdinandusse S. (2016). Peroxisomal disorders: a review. Journal of Inherited Metabolic Disease, 39(5), 671-686.

Ogen-Shtern N., Ben David N., Lederkremer G.Z. (2019). Endoplasmic reticulum dysfunction and associated diseases. FEBS Journal, 286(3), 489-504.

Freeze H.H., Eklund E.A., Ng B.G., Patterson M.C. (2015). Golgi disorders and congenital disorders of glycosylation. Genetics in Medicine, 17(8), 607-618.

Rahman J., Rahman S. (2018). Mitochondrial medicine in the 21st century: new targets and therapies. The Lancet Neurology, 17(10), 912-928.

HUJAYRA XUSUSIY ORGANELLALARI PATOLOGIYASIDAN KELIB CHIQADIGAN KASALLIKLAR

Authors

Abstract

Keywords:

References

Downloads

Published

Issue

Section

License

How to Cite

Publisher

Contact

Links