ТЕХНОЛОГИЯ КОМПЛЕКСНОЙ ДНК-ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ЛОМКОЙ Х-ХРОМОСОМЫ (СИНДРОМА МАРТИНА-БЕЛЛ)

Mualliflar

  • Шертаев, Мухаметамин Muallif

;

https://doi.org/10.5281/zenodo.18831483

Abstrak

В научной статье рассматривается технология комплексной ДНК-диагностики синдрома ломкой Х-хромосомы (синдрома Мартина–Белл) как одного из наиболее распространённых моногенных причин интеллектуальной недостаточности и расстройств аутистического спектра у детей.

##submission.downloads##

Nashr qilingan

2026-03-02

Iqtibos keltirish tartibi

Мухаметамин, Ш. (2026). ТЕХНОЛОГИЯ КОМПЛЕКСНОЙ ДНК-ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ЛОМКОЙ Х-ХРОМОСОМЫ (СИНДРОМА МАРТИНА-БЕЛЛ). Yevroosiyo Tibbiyot Va Tabiiy Fanlar Jurnali, 6(2), 136-143. https://doi.org/10.5281/zenodo.18831483
Innovative Academy RSC
Article metrics Views and PDF downloads
0 Views
0 Downloads