ТЕХНОЛОГИЯ КОМПЛЕКСНОЙ ДНК-ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ЛОМКОЙ Х-ХРОМОСОМЫ (СИНДРОМА МАРТИНА-БЕЛЛ)
DOI:
https://doi.org/10.5281/zenodo.18831483Аннотация
В научной статье рассматривается технология комплексной ДНК-диагностики синдрома ломкой Х-хромосомы (синдрома Мартина–Белл) как одного из наиболее распространённых моногенных причин интеллектуальной недостаточности и расстройств аутистического спектра у детей.
Загрузки
Опубликован
2026-03-02
Выпуск
Раздел
Articles
Как цитировать
Мухаметамин, Ш. (2026). ТЕХНОЛОГИЯ КОМПЛЕКСНОЙ ДНК-ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ЛОМКОЙ Х-ХРОМОСОМЫ (СИНДРОМА МАРТИНА-БЕЛЛ). Евразийский журнал медицинских и естественных наук, 6(2), 136-143. https://doi.org/10.5281/zenodo.18831483
Article metrics
Views and PDF downloads
0
Views
0
Downloads
