ТЕХНОЛОГИЯ КОМПЛЕКСНОЙ ДНК-ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ЛОМКОЙ Х-ХРОМОСОМЫ (СИНДРОМА МАРТИНА-БЕЛЛ)

Authors

  • Шертаев, Мухаметамин Author

DOI:

https://doi.org/10.5281/zenodo.18831483

Abstract

В научной статье рассматривается технология комплексной ДНК-диагностики синдрома ломкой Х-хромосомы (синдрома Мартина–Белл) как одного из наиболее распространённых моногенных причин интеллектуальной недостаточности и расстройств аутистического спектра у детей.

Downloads

Published

2026-03-02

Issue

Vol. 6 No. 2 (2026): Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences

Section

Articles

How to Cite

Мухаметамин, Ш. (2026). ТЕХНОЛОГИЯ КОМПЛЕКСНОЙ ДНК-ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ЛОМКОЙ Х-ХРОМОСОМЫ (СИНДРОМА МАРТИНА-БЕЛЛ). Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences, 6(2), 136-143. https://doi.org/10.5281/zenodo.18831483
Innovative Academy RSC
Article metrics Views and PDF downloads
0 Views
0 Downloads