РОЛЬ АУТОФАГИИ В ПАТОГЕНЕЗЕ ДИАБЕТА 2 ТИПА И БИОХИМИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ ИНТЕРВАЛЬНОГО ГОЛОДАНИЯ
Ключевые слова:
СД2, аутофагия, прерывистое голодание, баланс mTOR/AMPK, чувствительность к инсулину, амилоидные агрегаты, регенерация бета-клеток.Аннотация
Метаболическая дисфункция на клеточном уровне остается ключевым фактором в патогенезе сахарного диабета 2 типа (СД2) во всем мире. В данной статье анализируется блокировка процесса аутофагии в результате чрезмерной активации сигнального пути mTOR в условиях хронической гиперинсулинемии. В исследовании изучаются возможности активации белка AMPK и запуска механизма «метаболического переключения» посредством режима прерывистого голодания (16:8). Данные показывают, что 16–18 часов голодания биохимически корректируют инсулинорезистентность путем расщепления амилоидных агрегатов в бета-клетках. Полученные результаты обосновывают преимущества цитоцентрического подхода в снижении фармакологической нагрузки при контроле СД2 и достижении ремиссии заболевания
Библиографические ссылки
Levine, B., & Kroemer, G. (2019). Autophagy in health and disease. Cell.
Mattson, M. P., et al. (2018). Intermittent fasting and metabolic health. Nature Reviews Neuroscience.
Ohsumi, Y. (2014). Historical landmarks of autophagy research. Cell Research.
International Diabetes Federation. (2024). IDF Diabetes Atlas.
Yoshii, S. R., & Mizushima, N. (2017). Monitoring and Measuring Autophagy. Int. J. Mol. Sci.
Longo, V. D., & Panda, S. (2022). Fasting and Time-Restricted Feeding. Cell Metabolism.
Azizova, F. X. (2022). Biokimyo asoslari. Toshkent.
Zhang, S. X., et al. (2023). Autophagy in pancreatic beta-cells. J. Mol. Cell Biol.
Hardie, D. G. (2020). AMPK: an energy-sensing switch. Nature Reviews.
Saxton, R. A., & Sabatini, D. M. (2017). mTOR Signaling in Growth, Metabolism, and Disease. Cell.
Загрузки
Опубликован
Выпуск
Раздел
Как цитировать
