ТЕХНОЛОГИЯ КОМПЛЕКСНОЙ ДНК-ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ЛОМКОЙ Х-ХРОМОСОМЫ (СИНДРОМА МАРТИНА-БЕЛЛ)
Vol. 6 No. 2 (2026): Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences 136-143
Abstract
В научной статье рассматривается технология комплексной ДНК-диагностики синдрома ломкой Х-хромосомы (синдрома Мартина–Белл) как одного из наиболее распространённых моногенных причин интеллектуальной недостаточности и расстройств аутистического спектра у детей.
Downloads
Published
2026-03-02
Issue
Section
Articles
How to Cite
Мухаметамин, Ш. (2026). ТЕХНОЛОГИЯ КОМПЛЕКСНОЙ ДНК-ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ЛОМКОЙ Х-ХРОМОСОМЫ (СИНДРОМА МАРТИНА-БЕЛЛ). Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences, 6(2), 136-143. https://doi.org/10.5281/zenodo.18831483
Article metrics
Views and PDF downloads
0
Views
0
Downloads