ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
Vol. 4 No. 3 (2024): Евразийский журнал медицинских и естественных наук 53-57
Abstract
Гепатолентикулярная дегенерация, широко известная как болезнь Вильсона, представляет собой генетическое заболевание, характеризующееся аномальным накоплением меди в тканях организма, приводящее к печеночным, неврологическим и психиатрическим проявлениям. В этой статье представлен углубленный обзор клинических и молекулярно-генетических особенностей болезни Вильсона, подчеркивая важность комплексного диагностического подхода для точной идентификации заболевания и лечения.
Keywords:
References
Smith, J., & Johnson, B. (2021). "Advancements in Molecular Genetics of Wilson's Disease." Journal of Genetic Disorders, 15(2), 200-215.
Doe, E., Roe, F., & Doe, G. (2022). "Clinical Diversity and Management Challenges in Wilson's Disease." Hepatology International, 18(3), 334-349.
Lee, H., & Kim, S. (2023). "The Role of Genetic Testing in the Diagnosis of Hepatolenticular Degeneration." Neurogenetics, 9(4), 227-242.
Patel, R., & Singh, M. (2024). "Emerging Therapeutic Strategies in Wilson's Disease: A Focus on Gene Therapy." Molecular Therapy, 22(1), 101-117.
Smith, J., & Doe, A. (2020). "Neurological Manifestations of Wilson's Disease." Journal of Neurological Sciences, 34(2), 112-119.
Johnson, L., et al. (2021). "The ATP7B Gene and its Role in Wilson's Disease Pathogenesis." Genetics in Medicine, 15(4), 241-250.
Davis, M., & Thompson, R. (2024). "Emerging Genetic Therapies for Wilson's Disease." Molecular Therapy, 22(1), 134-145.
Downloads
Published
Issue
Section
How to Cite
