FENILKETONURIYANI DAVOLASHGA ZAMONAVIY YONDASHUVLAR
Keywords:
Phenylketonuria, hereditary, protein, blood, disease, diagnosis, baby, screening, compensation, treatment, patient, food, hydroxylase, enzyme, diet, gene therapy,Abstract
This article describes the specific aspects of phenylketonuria. Phenylketonuria is a rare genetic disorder that most people have never heard of. But for those who encounter it, it can change their entire lives. Imagine that you cannot eat regularly because your body cannot cope with the breakdown of a certain protein. Sounds like science fiction? Unfortunately, this is a harsh reality for some people. But don't be discouraged! Medicine does not stand still, and modern approaches to the treatment of phenylketonuria offer hope to many patients.
References
Узденов М. Б., Хубиева Д. Х., Мясушкина А. Б. ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ //Актуальные проблемы современной науки: состояние, тенденции развития. – 2020. – С. 160-163.
Копылова Н. В. Фенилкетонурия: классификация, диагностика, диетотерапия //Вопросы детской диетологии. – 2004. – Т. 2. – №. 6. – С. 31-46.
Студеникин В. М., Боровик Т. Э., Бушуева Т. В. Фенилкетонурия у детей и ее лечение //Лечащий врач. – 2011. – №. 9. – С. 55-55.
Исаева А. В., Ходак О. С. ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ: ДИАГНОСТИКА, ЭТИОЛОГИЯ И КЛАССИФИКАЦИЯ //Научное сообщество студентов XXI столетия. Естественные науки. – 2019. – С. 40-45.
Волгина С. Я., Яфарова С. Ш., Клетенкова Г. Р. Фенилкетонурия у детей: современные аспекты патогенеза, клинических проявлений, лечения //Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2017. – Т. 62. – №. 5. – С. 111-118.
Published
Issue
Section
How to Cite
