РАЗРАБОТКА И СТАНДАРТИЗАЦИЯ ТАБЛЕТИРОВАННОЙ ФОРМЫ СУБЛИНГВАЛЬНОЙ АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОТЕРАПИИ НА ОСНОВЕ ПЫЛЬЦЫ ПОЛЫНИ ГОРЬКОЙ

Abstract

В работе представлены результаты разработки и стандартизации таблетированной лекарственной формы для сублингвальной аллерген-специфической иммунотерапии (СЛИТ) на основе пыльцы полыни горькой (Artemisia absinthium). Проведена оценка ключевых показателей качества, включая содержание общего азота как косвенного маркера белковой фракции, растворимость, однородность дозирования и стабильность препарата. Установлено, что содержание общего азота составляет 0,145%, что подтверждает наличие биологически активных белковых компонентов. Таблетки характеризуются удовлетворительной растворимостью и соответствуют требованиям по однородности дозирования при массе 0,3 г. В ходе исследования стабильности показана сохранность основных показателей качества в течение наблюдаемого периода. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности разработанной лекарственной формы и возможности её дальнейшей стандартизации