O'PKA ARTERIAL GIPERTENZIYASIDA 6 DAQIQALIK YURISH TESTI VA KARDIOPULMONAL TESTNING QIYOSIY TAHLILI
DOI:
https://doi.org/10.5281/zenodo.20588152Ключевые слова:
лёгочная артериальная гипертензия, тест 6-минутной ходьбы, кардиопульмональный нагрузочный тест, сравнительный анализ, стратификация риска, прогноз.Аннотация
В оценке физической толерантности у больных лёгочной артериальной гипертензией (ЛАГ) используются два основных метода: тест 6-минутной ходьбы (6МХ) и кардиопульмональный нагрузочный тест (КПНТ). В данном обзоре проведён сравнительный анализ обоих тестов по диагностической точности, прогностической ценности, практическому удобству и клиническому применению. Тест 6МХ является недорогим, широкодоступным и стандартизированным параметром стратификации риска при ЛАГ, однако предоставляет ограниченный объём физиологической информации по сравнению с КПНТ. Рекомендуется рассматривать оба теста как взаимодополняющие инструменты.Разработка мер по увеличению продолжительности и улучшению качества жизни пациентов с легочной артериальной гипертензией требует широкомасштабного использования данных Т6МХ и КПНТ. По данным ROC-анализа, КПНТ (AUC около 0,84) превосходит тест 6МХ (AUC около 0,71) по прогностической точности. Тем не менее тест 6МХ лучше отражает повседневную физическую активность и безопасен для всех групп пациентов, включая тяжёлых больных. Согласно действующим рекомендациям, тест 6МХ следует применять рутинно каждые 3–6 месяцев, тогда как КПНТ целесообразен при первичной диагностике и принятии сложных клинических решений в специализированных центрах.Библиографические ссылки
Galie N., Humbert M., Vachiery J.L. et al. 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J. 2022;43(38):3618–3731.
Miyamoto S., Nagaya N., Satoh T. et al. Clinical correlates and prognostic significance of six-minute walk test in patients with primary pulmonary hypertension. Am J Respir Crit Care Med. 2000;161(2):487–492.
ATS Committee. ATS statement: guidelines for the six-minute walk test. Am J Respir Crit Care Med. 2002;166(1):111–117.
ATS/ACCP Statement on Cardiopulmonary Exercise Testing. Am J Respir Crit Care Med. 2003;167(2):211–277.
Sun X.G., Hansen J.E., Oudiz R.J., Wasserman K. Exercise pathophysiology in patients with primary pulmonary hypertension. Circulation. 2001;104(4):429–435.
Kylhammar D., Kjellstrom B., Hjalmarsson C. et al. A comprehensive risk stratification at early follow-up determines prognosis in pulmonary arterial hypertension. Eur Heart J. 2018;39(47):4175–4181.
Wensel R., Opitz C.F., Anker S.D. et al. Assessment of survival in patients with primary pulmonary hypertension: importance of cardiopulmonary exercise testing. Circulation. 2002;106(3):319–324.
Humbert M., Sitbon O., Yaici A. et al. Survival in incident and prevalent cohort of patients with pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J. 2010;36:549–555.
Barst R.J., McGoon M., McLaughlin V. et al. Beraprost therapy for pulmonary arterial hypertension. J Am Coll Cardiol. 2003;41(12):2119–2125.
Benza R.L., Miller D.P., Barst R.J. et al. An evaluation of long-term survival from time of diagnosis in PAH from the REVEAL Registry. Chest. 2012;142(2):448–456.
Загрузки
Опубликован
Выпуск
Раздел
Лицензия
Copyright (c) 2026 Innovative Academy RSC
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
Как цитировать
