ХРОНИЧЕСКАЯ ТАЗОВАЯ БОЛЬ ПРИ СИНДРОМЕ МАЕРА
Ключевые слова:
хроническая тазовая боль, синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера (MRKH)Аннотация
Врожденная аплазия или тяжелая гипоплазия мюллеровых структур встречается редко. Однако сочетание нормальной женской эндокринной функции с отсутствием функциональной матки и влагалища делает этих пациентов интересными для медицины. Большинство из них испытывают циклические тазовые боли, что негативно сказывается на качестве жизни, вызывая раздражительность и нервное истощение. Благодаря использованию методов визуализации диагностика и обследование таких пациентов стали гораздо эффективнее. Существуют также многочисленные успешные процедуры по созданию неовагины и устранению тазовых болей.
Библиографические ссылки
Кира Е.Ф., Политова А.К., Вязьмина К.Ю. Хирургическое лечение аплазии влагалища и шейки матки с применением робототехник // Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н.И. Пирогова. 2010. Т. 5, № 2. С. 130–132.
Acien P, Acien M, and Sanchez-Ferrer M. Complex malformations of the female genital tract: new types and revision of classification. Hum Reprod 2004; 19 (10): 2377–84
Herlin M. K.,Le V.Q., Hojland A.T.,Ernst A., Okkels H., Petersen A.C. et al Whole-exome sequencing identifies a GREB1L variant in a three-generation family with Mullerian and renal agenesis: a novel candidate gene in Mayer-Rpkitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome. A casereport//Hum Reprod. –2019. – Vol.34. –P.1838-1846.
Адамян Л.В., Кулаков В.И., Хашукоева А.З. Пороки развития матки и влагалища. М.: Медицина, 1998. 327 с.
Уварова Е.В. Детская и подростковая гинекология: руководство для врачей. М.: Литтерра, 2009. 377 с.
Синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера [Электронный ресурс]. URL: https://tvojajbolit.ru/ginekologiya/sindrom-mayyera-rokitanskogo-kyustera-khauzera (дата обращения: 06.01.2022).
Дэн С., Хэ Ю, Чен Н., Чжу Л. Спектр синдромов типа I и типа II и связанных с ними пороков развития у китайских пациентов с синдромом Майера-Рокитанского-Кастера-Хаузера: ретроспективный анализ 274 случаев. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2019, 32с.
