УЧАСТИЕ ПОЛИМОРФНОГО ВАРИАНТА RS713041 (C718T) ГЕНА GPX4 В РАЗВИТИИ КАРДИОТОКСИЧНОСТИ НА ФОНЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ ТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМИ ЛЕЙКОЗАМИ

Article Sidebar

PDF
Выпуск: Том 6 № 1 : Евразийский журнал медицинских и естественных наук
Раздел: Статьи
Опубликован:
Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.

Main Article Content

Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр гематологии
info@in-academy.uz
Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр гематологии Ташкентский государственный медицинский университет
info@in-academy.uz

Аннотация:

Кардиотоксичность как осложнение противоопухолевой терапии остаётся серьёзной проблемой в кардиологии и онкогематологии, ограничивая применение эффективных химиотерапевтических и таргетных агентoв и ухудшая клинический прогноз пациентов. Даже при сходных режимах химиотерапии выраженность поражения миокарда существенно различается, что указывает на участие индивидуальных, в том числе генетически обусловленных, факторов уязвимости миокарда. Одним из ключевых механизмов кардиотоксического поражения считается окислительный стресс, приводящий к повреждению кардиомиоцитов, нарушению сократительной функции и развитию электрической нестабильности. В этом обзоре подчёркивается важность включения генетических данных в алгоритмы оценки риска для оптимизации клинического менеджмента пациентов.

Ключевые слова:

Article Details

Как цитировать:

Каюмов, А., & Зокирова , . М. (2026). УЧАСТИЕ ПОЛИМОРФНОГО ВАРИАНТА RS713041 (C718T) ГЕНА GPX4 В РАЗВИТИИ КАРДИОТОКСИЧНОСТИ НА ФОНЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ ТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМИ ЛЕЙКОЗАМИ. Евразийский журнал медицинских и естественных наук, 6(1), 5–12. извлечено от https://www.in-academy.uz/index.php/EJMNS/article/view/71026

Библиографические ссылки:

Vejpongsa P., Yeh E.T. Prevention of anthracycline-induced cardiotoxicity: challenges and opportunities. J Am Coll Cardiol. 2014; 64(9):938–945.

Carvalho C. et al. Doxorubicin: the good, the bad and the ugly effect. Curr Med Chem. 2009; 16(25):3267–3285.

Zhang S. et al. Identification of the molecular basis of doxorubicin-induced cardiotoxicity. Nat Med. 2012; 18(11):1639–1642.

Renu K. et al. Molecular mechanism of doxorubicin-induced cardiomyopathy – An update. Eur J Pharmacol. 2018; 818:241–253.

Nduom E.K. et al. Oxidative stress in cancer and cardiovascular disease: a review of pathogenesis and treatment. Oxid Med Cell Longev. 2013; 2013:1–8.

Niforou K. et al. The Role of Oxidative Stress in Cardiovascular Disease. J Mol Sci. 2015; 16(8):18191–18201.

Andreassi M.G. et al. Genetic variants and oxidative stress: a dangerous liaison for cardiovascular disease and cancer. Mutat Res. 2009; 667(1–2):35–42.

George J. et al. The role of BNP and NT-proBNP in the diagnosis and management of heart failure. Heart. 2008; 94(7):886–892.

McDonagh T.A. et al. NT-proBNP and its clinical utility in cardiovascular disease. Eur Heart J. 2021; 42(36):3716–3729.

Murtagh G. et al. Cardiac biomarkers in the management of adult cancer patients. J Clin Oncol. 2017; 35(35):4050–4058.