GETEROGEN-KATALITIK USULDA 2,5-DIFENIL-3-GEKSIN-2,5-DIOL SINTEZI VA UNGA TA‘SIR ETUVCHI OMILLAR TAHLILI

Article Sidebar

PDF (Русский)
Issue: Vol. 3 No. 3 : Eurasian Journal of Academic Research
Section: Articles
Published:
Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Main Article Content

Toshkent kimyo-texnologiya instituti “Neftni qayta ishlash kimyoviy texnologiyasi” kafedrasi o‘qituvchisi, Toshkent shahri, O‘zbekiston Respublikasi,
info@in-academy.uz
texnika fanlari doktori (DSc), Toshkent kimyo-texnologiya instituti “Gazni qayta ishlash kimyoviy texnologiyasi” kafedrasi, Toshkent shahri, O‘zbekiston Respublikasi
lyusupova488@gmail.com
texnika fanlari bo‘yicha falsafa doktori (PhD), Toshkent kimyo-texnologiya instituti, “Gazni qayta ishlash kimyoviy texnologiyasi” kafedrasi, Toshkent shahri, O‘zbekiston Respublikasi
generalissimus2311@gmail.com
Toshkent kimyo-texnologiya instituti “Neftni qayta ishlash kimyoviy texnologiyasi” kafedrasi katta o‘qituvchisi, Toshkent shahri, O‘zbekiston Respublikasi,
info@in-academy.uz
Toshkent kimyo-texnologiya instituti “Neftni qayta ishlash kimyoviy texnologiyasi” kafedrasi katta o‘qituvchisi, Toshkent shahri, O‘zbekiston Respublikasi.
info@in-academy.uz

Abstract:

Ushbu maqolada atsetilenning atsetofenon bilan ta’sirlashuvi natijasida geterogen-katalitik usulda mis-vismut-nikel-kaolin (MVNK), mis-vismut-kobalt-kaolin (MVKK), mis-vismut-nikel-bentonit (MVNB), mis-vismut-kobalt-bentonit (MVKB), mis-vismut-nikel-seolit (MVNS), mis-vismut-kobalt-seolit (MVKS), mis-vismut-nikel-silikagel (MVNS) va mis-vismut-kobalt-silikagel (MVKS) katalizatorlari ishtirokida 2,5-difenil-3-geksin-2,5-diol sintezi o‘rganilgan. Shuningdek mahsulot unumiga katalizatorlar tabiati va miqdori, harorat, reaksiya davomiyligining ta’siri o’rganilgan. Jarayonning optimal sharoiti topilgan.

Article Details

How to Cite:

Urazov , F. ., Yusupova , L. ., Ismailov , B. ., Obidov , S. ., & Azamatov , O. . (2023). GETEROGEN-KATALITIK USULDA 2,5-DIFENIL-3-GEKSIN-2,5-DIOL SINTEZI VA UNGA TA‘SIR ETUVCHI OMILLAR TAHLILI. Eurasian Journal of Academic Research, 3(3), 24–30. Retrieved from https://www.in-academy.uz/index.php/ejar/article/view/10855

References:

Трофимов Б.А., Опарина Л.А., Колыванов Н.А., Высоцкая О.В., Гусарова Н.К. Нуклеофильное присоединение к ацетиленам в сверх-основных каталитических системах. XVIII. Винилирование фенолов и нафтолов ацетиленом // Журнал органической химии. 2015. Т. 51, №2. - С. 200–206.

Трофимов Б.А., Гусарова Н.К. Ацетилен: новые возможности классических реакций // Успехи химии. №6, 2007, С. 550-565.

Шомуродов А.И., Махсумов А.Г., Исмаилов Б.М., Обидов Ш.Б. Синтез N-диэтанолоилоамино-(бутин-2-ил)-сорбината и его физико-химические свойства // Universum: химия и биология: электрон. научн. журн.– ч.2, июнь-2021. № 6(84). - С.20-24. ISSN: 2311-5459, http://7universum.com/ru/nature/archive/category/684. DOI - 10.32743/UniChem.2021.84.6.11856.

Ф.М. Мустафин, Л.И. Быков, А.Г. Гумеров и др. Промысловые трубопроводы и оборудование. // М.: Недра-Бизнесцентр - 2014. -С. 662.

Шомуродов А.И., Махсумов А.Г., Исмаилов Б.М. Реакция аминометилирования некоторых пропаргиловых эфиров насыщенных карбоновых кислот с диэтаноламином // Ж. Universum: химия и биология электрон. научн. журн. (Москва), февраль 2023, часть 1, №2(104) - С.59-65. DOI - 10.32743/UniChem.2023.104.2.14927.

L. Yusupova, S. Nurmonov, G. Absalyamova, G. Khakimova. Technology for the production of vinyl esters based on acetylene and acetophenone // Spanish Jornal of Innovation and Integrity, Spain - 2022, Vol. 5. -P. 221-226.

Темкин О.Н. Химия ацетилена. Ацетиленовое дерево и органическая химия 21 век // Соросовский образовательный журнал. -Соросов, 2001. -Т. 7. - 6. - С. 35-38.

Исмаилов Б.М., Рахматуллаев А.Х., Валеева Н.Г., Махсумов А.Г. Алифатик ва ароматик иккиламчи аминлар билан пропаргил эфирларини аминометиллаш реакциялари жараёнида ҳосил бўладиган аминоацетилен эфирлари // Техник ва ижтимоий-иқтисодий фанлар соҳаларининг муҳим масалалари Республика Олий ўқув юртлараро ИИТ, г.Ташкент-2020, май. - Б.73-74.

L. Yusupova, S. Abdukarimova, R. Rajabov, O. Khalimova. Vinylation by 3,6-dimetyloctin-4-diol-3,6 acetylene // J.: Chemistry and chemical engineering: Vol. 2020: No. 2 , Article 10. - P. 48-51. https://uzjournals.edu.uz/cce/vol2020/iss2/10

Шмидт Е.Ю., Бидусенко И.А., Процук Н.И., Ушаков И.А., Трофимов Б.А. Реакция селективной каскадной циклизации 1,5-дикетонов с ацетиленами, промотируемая супероснованием, с образованием метилен-6,8-диоксабицикло [3,2,1] октанов // Eur. J. Org. chem. - 2013. - doi: 10.1002/ejoc.201201700.

Махсумов А.Г., Исмаилов Б.М., Абсалямова Г.М., Мирзаахмедова М.А. Ацетиленовые изотиоцианаты: синтез, свойства и их биологическая активность// Узбекский химический журнал. Ташкент-2019. -№ 6. - С. 59-70.

Шмидт Е.Ю., Бидусенко И.А., Процук Н.И., Михалева А.Е. Трофимов Б.А. Усовершенствованный синтез третичных пропаргиловых спиртов из алкиларил(гетарил)кетонов и ацетилена по реакции Фаворского // J. Org. chem. - 2013. - Т.49, №1. 1. - С. 18-21.

Юсупова Л.А., Исмаилов Б.М., Нурманов С.Э., Уразов Ф.Б., Обидов Ш.Б., Эргашев Ж.Р. Ингибирующие свойства 2,5-дифенилгексин-3-диола-2,5 // Universum: технические науки: электрон. научн. журн. Февраль - 2023. часть 4, Выпуск 2(107). – С.59-64. URL: https://7universum.com/ru/tech/archive/item/15008. DOI - 10.32743/UniTech.2023.107.2.15008.